Kolczyki i naszyjniki, biżuteria


From: "WM " <ciekaw1 WYTNIJ.gazeta.pl>
Subject: =?ISO-8859-2?Q?Re:_Podwy=BFszenie_temperatury_krzepni=EAcia_wody?=
william <nie ma.mnie.pl> napisał(a):
> Rozumiem, ze to taki chlorek jak do trawienia płytek ?
> http://www.nikomp.com.pl/opisy/AB000/ABCB150P.htm
> 30% wagowo ?
>

Na stronie piątej podanej publikacjii jest wykres w procentach molowych.
Nie podają niestety wartości dla punktów eutektycznych;
wygląda jednak na to, ze drugi i trzeci punkt eutektyczny
jest nieco powyżej zera Celsjusza.
www.pg.gda.pl/chem/Dydaktyka/Fizyczna/chf_tch_I_wykl_010c.pdf

Mam nadzieję, ze dobrze interpretuję wykres i zmiana stanu skupienia S-L, L-S
roztworu zachodzi w najbliższym składem punkcie eutektycznym.
Skład trzeba jakoś odczytać z wykresu, albo poszperać w sieci.

WM

--
Wysłano z serwisu Usenet w portalu Gazeta.pl -> http://www.gazeta.pl/usenet/


From: "Wojciech Szczepankiewicz" <wojciech.szczepankiewicz polsl.pl>
Subject: Re: Właściwości etylosiarczanu imidazoliowego

Użytkownik "WM " <ciekaw1 WYTNIJ.gazeta.pl> napisał w wiadomości
news:f5o228$lj4$1 inews.gazeta.pl...
> Wojciech Szczepankiewicz <wojciech.szczepankiewicz polsl.pl> napisał(a):
>> > Zrobisz napęd o dokładności prędkości obrotowej 0,001% ?
>> > Tu więcej o wirujących lustrach do teleskopów:
>> > http://en.wikipedia.org/wiki/Liquid_mirror
>> >
>> Nie mam pojęcia, czy to jest duża, czy mała dokładność.
>
> Podają, ze predkośc obrotowa zwierciadła wynosi 6 obr/min.
>
>
> 6 [obr/min] = 0,1 [obr/sek]
>
> Dokładność ma być 0,001%
>
> Czyli błąd 'dn' prędkości obrotowej może wynieść max :
>
> dn = 0,1 0,001 *0,01 [obr/sek] = 0,000001 [obr/sek]
>
To jest chyba duża dokładność.

Wojtek



From: "Panslavista" <panslavista wp.pl>
Subject: Re: Konserwanty w piwie

"iwanos" <iwanos 666.pl> wrote in message
news:feii87$83d$1 atlantis.news.tpi.pl...
> > Jak chop z jajmi.
>
> jak moshe z pejsami

Czepiałeś się swojego tatełe za pejsy?



From: "PAndy" <pandrw_cutthis_ poczta.onet.pl>
Subject: =?iso-8859-2?B?UmU6IFJ06uY=?=

"yank" <yank cashfoundry.com> wrote in message
news:feglib$m69$1 node1.news.atman.pl...
> a swoja droga rtec i jod ... a raczki jeszcze nie urwalo?
> Jesli masz na mysli takie eksperymenty to bardzo ciekawe sa
> metale alkaliczne

Nie, kolega nie ma na mysli takich eksperymentow tylko zajmuje sie
historia fotografi i przypuszczam ze probuje zreprodukowac stare metody
pracy fotografow

(plytki wywolywane w parach rteci?)


From: mateuszkrecisz <mateuszkrecisz o2.pl>
Subject: =?iso-8859-2?q?Ciek=B3y_FeCl3?=
Chyba robie co=B6 nie tak. Topie chlorek =BFelaza(III) i on sie topi w
tak=B1 ciemnobr=B1zow=B1 ciecz, ale gdy zdejmuje prob=F3wk=EA znad p=B3omie=
nia, to
ten stopiony chlorek mi nie zastyga. Czy odkry=B3em now=B1
niskotemperaturow=B1 ciecz jonow=B1?


Biżuteria


From: chemia panoramix-net.pl (faqbot; Piotr Gogolewski)
Subject: FAQ pl.sci.chemia (często zadawane pytania)

Często zadawane pytania (FAQ) na pl.sci.chemia
Ostatnio modyfikowane: 29 listopada 2006, 00:42:33.


1 Uwagi i informacje o korzystaniu z grupy
1.0 Ogólne informacje o grupie
1.1 Ogonki (polskie znaki diakrytyczne) w postach
1.2 Gdzie można znaleźć archiwum grupy?
1.3 Wersja robocza

2 Typowe pytania
2.0 Gdzie są strony www z których można uzyskać podstawowe informacje
o chemii na poziomie podstawówki/gimnazjum/liceum?
2.1 Aaaa, pomóżcie rozwiązać to zadanie...
2.2 Dlaczego nie należy wdychać podtlenku azotu?
2.3 Otrzymywanie amfetaminy, LSD i podobnych specyfików
2.4 Otrzymywanie jodku azotu
2.5 Jak zrobić proch czarny?
2.6 Skąd zdobyć KCN/As2O3/etc.?
2.7 Gdzie znaleźć adresy sklepów, producentów odczynników, sprzętu lab., ...?
2.8 Skąd zdobyć oprogramowanie chemiczne (do rysowania, obliczeń i planowania
syntez)?
2.9 Trawienie płytek drukowanych
2.10 Odzysk srebra ze zużytych odczynników fotograficznych
2.11 Jak skutecznie usunąć plamę z tłuszczu/atramentu/soku/etc. (i nie usunąć
przy okazji materiału na którym ona się znajduje :-))?
2.12 Co zrobić z rtęcią ze stłuczonego termometru?
2.13 Czy w zmywarkach można używać "zwykłej" soli kuchennej?

3 Autorzy, copyleft i inne
3.0 Kontakt z autorem
3.1 Osoby które przyczyniły się do powstania tego dokumentu
3.2 Gdzie można znaleźć aktualną wersję FAQ?
3.3 Historia tego dokumentu
3.4 Copyleft


1 Uwagi i informacje o korzystaniu z grupy

1.0 Ogólne informacje o grupie

Opis tematyki grupy można znaleźć pod adresem
http://www.usenet.pl/opisy/pl.sci.chemia, natomiast sieciowy savoir-vivre,
czyli zasady którymi należy się kierować przy korzystaniu z grup dyskusyjnych
(aka grup nowości) jest na stronie http://www.pg.gda.pl/~agatek/netq.html.
Reszta tego punktu... w trakcie przygotowania (PG).

1.1 Ogonki (polskie znaki diakrytyczne) w postach

Tak jak w całej hierarchii pl.* przyjętym standardem kodowania jest
iso-8859-2. W razie problemów polecam http://www.agh.edu.pl/ogonki/ oraz FAQ
grupy pl.news.czytniki: http://czytniki.zamiast.net/faq.html#pliterki.

1.2 Gdzie można znaleźć archiwum grupy?

Google: http://groups.google.com/group/pl.sci.chemia
lub na serwerze news://news-archive.icm.edu.pl/pl.sci.chemia

1.3 Wersja robocza

"Często zadawane pytania na pl.sci.chemia" są ciągle rozszerzane, zmieniane
i poprawiane, więc w razie zauważenia błędów proszę o kontakt (punkt 3.0).


2 Typowe pytania

2.0 Gdzie są strony www z których można uzyskać podstawowe informacje
o chemii na poziomie podstawówki/gimnazjum/liceum?

http://www.dmoz.org/World/Polska/Nauka_i_edukacja/Chemia/
http://katalog.chemia.px.pl/chemia/materialy_dla_uczniow/

2.1 Aaaa, pomóżcie rozwiązać to zadanie...

* Alkacymetria czyli jak nie mieć pH na sprawdzianie ;-)
http://www.chem.univ.gda.pl/~tomek/alkacymetria.htm
* Ratunku, nie umiem liczyć! http://www.chem.univ.gda.pl/~tomek/rachunkowe.htm
* Inne - zobacz tutaj: http://www.chem.univ.gda.pl/~tomek/dydaktyka.htm

2.2 Dlaczego nie należy wdychać podtlenku azotu?

Należy szczególnie przestrzec przed próbami wdychania podtlenku azotu
N2O, czyli "gazu rozweselającego", sporządzonego w laboratorium. Po
pierwsze, jest on z reguły zanieczyszczony innymi toksycznymi tlenkami
azotu. Podtlenek azotu nie podtrzymuje oddychania, więc podczas narkozy
podaje się go w mieszaninie z tlenem. Czysty podtlenek azotu może
powodować tzw. "bezdech", czyli niebezpieczne zablokowanie akcji oddechowej!

Źródło: Uzupełnienie do egzemplarza autorskiego "Doświadczeń"; "Doświadczenia
chemiczne", dr Tomasz Pluciński, wyd. I, Wydawnictwo Adamantan, Warszawa 1997.

2.3 Otrzymywanie amfetaminy, LSD i podobnych specyfików

Zobacz: http://chemia.panoramix.net.pl/o_witrynie/FAQ.html#10 (punkt 10).

Chętnych do opracowania tego tematu proszę o kontakt (punkt 3.0). Dla tych,
którzy nie łapią pewnych niuansów: nie, nie chodzi o to jak faktycznie (gdyż
to, jak sądzę, każdy kto ma już nieco doświadczenia wie), tylko o przystępne
wytłumaczenie ZZZR - Zasady Zachowania Zdrowego Rozsądku.)

2.4 Otrzymywanie jodku azotu

Patrz:
http://pc69.wbc.lublin.pl/ChemFan/Publikacje/Halogenopochodne_amoniaku.html
oraz http://www.chem.univ.gda.pl/~tomek/wybuchy.htm ("ryzykowny demontaż").

2.5 Jak zrobić proch czarny?

Chętnych do opracowania tego tematu proszę o kontakt (punkt 3.0). Patrz też:
uwaga do punktu 2.3.

2.6 Skąd zdobyć KCN/As2O3/etc.?

Chętnych do opracowania tego tematu proszę o kontakt (punkt 3.0). Patrz też:
uwaga do punktu 2.3.

2.7 Gdzie znaleźć adresy sklepów, producentów odczynników, sprzętu lab., ...?

http://www.chemia.px.pl/roznosci/sklepy_chemiczne/index.html
http://pc69.wbc.lublin.pl/ChemFan/Sprzet_I_Odczynniki/Sklepy.html
http://www.myzlab.pl/index.php?a=26

2.8 Skąd zdobyć oprogramowanie chemiczne (do rysowania, obliczeń i planowania
syntez)?

Polskie strony z których można je ściągnąć (posortowane wg. ilości
dostępnych programów):
* http://www.chemia.px.pl/cgi-bin/archiwum.cgi
* http://pc69.wbc.lublin.pl/ChemFan/Oprogramowanie/
* http://rafalkubas.webpark.pl/Pliki/pliki.htm
* http://www.ch.pw.edu.pl/~kazek/chemia/index.html

Pod adresem http://www.gcms.de/soft.html znajduje się lista odsyłaczy do
różnych stron z oprogramowaniem, a kontynuację prowadzonej dawniej przez
Nikodema Kuźnika listy programów dla Linuxa można znaleźć tutaj:
http://www.redbrick.dcu.ie/~noel/linux4chemistry/.

2.9 Trawienie płytek drukowanych

"Płytki drukowane w warunkach domowych":
http://www.piotr.nabielec.com/?doc=artikle/elektronika&PHPSESSID=d0a843216211f8b54d8687aadb8ed39f
Wykonywanie drobnych elementów z blachy poprzez trawienie:
http://www.fuw.edu.pl/~wwasil/Ol49/Etchpl.html.

2.10 Odzysk srebra ze zużytych odczynników fotograficznych

Zobacz opis na stronie http://www.chem.univ.gda.pl/~tomek/srebro-odzysk.htm.

2.11 Jak skutecznie usunąć plamę z tłuszczu/atramentu/soku/etc. (i nie usunąć
przy okazji materiału na którym ona się znajduje :-))?

Plamy z atramentu bądź tuszu:

Autor: "Tomasz Pluciński" <tomek[małpka]chemik.chem.univ.gda.pl>
Message-ID: <bl9754$165$1 korweta.task.gda.pl>

Bardzo wiele zależy od rodzaju i koloru podłoża. Największe szanse to biały
len lub bawełna. kolorowe znacznie zmniejszają szanse powodzenia. Zawsze
najpierw usunąć lepiszcze: tampon i podkładka z waty, rozpuszczlniki typu
chloroform lub cokolwiek, co tusz rozpuszcza (z łatwo dostępnych środków:
benzyna ekstrakcyjna lub spirytus - przyp. PG). Procedura dość żmudna i
długotrwała, bo trzeba usunąć resztki dość dokładnie. Uwaga na zacieki.
Rozpuszczenie oleistego lepiszcza jest absolutnie konieczne. Potem
utleniacze w kolejności od najłagodniejszych (Vanish) do drastycznych
(Bielinka, NaOCl) lub wręcz bardzo agresywnych (KMnO4 + rozcieńczomy kwas
siarkowy). Czas działania: doświadczalnie - z reguły nie dłużej niż 3-4
minuty dla KMnO4. Oczywiście po każdej zmianie utleniacza - resztki
poprzedniego bardzo dokładnie wypłukać wodą, a tkaninę najpierw bardzo
dokładnie wysuszyć. Niestety, agresywne utleniacze mogą nie tylko zniszczyć
barwnik tkaniny, ale i naruszyć włókno. Praktyka wskazuje, że usunięcie
tuszu jest trudne.

W przypadku czarnego tuszu do stempli z węglem w charakterze pigmentu powyższa
procedura nie poskutkuje (ani raczej żaden inny środek który nie zniszczy
tkaniny) - PG.

2.12 Co zrobić z rtęcią ze stłuczonego termometru?

Po pierwsze: nie przejmować się zanadto, gdyż to nie sama metaliczna rtęć
jest toksyczna, a jej pary. Należy zebrać jak najwięcej np. za pomocą kartki
papieru czy też zaklaplacza, pamiętając o określeniu `żywe srebro' - kuleczki
ze względu na duże napięcie powierzchniowe oraz swą gęstość szybko `uciekają'
w jak najniżej położone miejsce. Jeśli mamy wątpliwości, iż gdzieś w
szczelinach podłogi czy innych zakamarkach pozostały resztki, można posypać
te miejsca sproszkowaną siarką (celowość owego postępowania bywa poddawana
w wątpliwość z racji szybkości przebiegu reakcji, ale napewno nie zaszkodzi).
Uwaga dla niechemików: `siarka' z łebków zapałek nie zawiera siarki
(pierwiastka)! Warto też wielokrotnie solidnie wywietrzyć pomieszczenie w
którym rozlała się rtęć. Użycie odkurzacza nie jest rozsądnym pomysłem, gdyż
zamiast zebrać rtęć - rozpylimy ją w pomieszczeniu, a w dodatku resztki mogą
pozostać w rurze.
Do wyciągania nawet niewidocznych kropelek rtęci ze szpar dobry jest pędzelek
z drucików miedzianych zrobiony z przewodu elektrycznego (linki), po
usunięciu zewnętrznej izolacji PCW i lakieru ochronnego z pojedyńczych
drucików (na podstawie <3355.00003253.3da3d654 newsgate.onet.pl>).

Na koniec o szkodliwości rozlanej rtęci można jeszcze poczytać tutaj:
http://groups.google.com/group/pl.sci.chemia/msg/f5efb7079b33b2ca
(Message_ID: <3aca.00000b70.3bffb4c8 newsgate.onet.pl>). ;-)

2.13 Czy w zmywarkach można używać "zwykłej" soli kuchennej?

Autor: Michal Sobkowski <msob[małpka]ibch.poznan.pl>
Message-ID: <3C1DDA43.59AC7AEF ibch.poznan.pl>
Temat: Re: sól do zmywarek

Michal Jankowski wrote:

> Primo, granulowana lepiej sie zasypuje, a secundo, to sol spozywcza
> jest teraz jodowana i nie jestem tak na 100% pewien, ze ten jod nie
> szkodzi...

Wg mojego wyczucia, w zmywarkach powinien być wymieniacz jonowy, konkretnie
kationit wymieniający Ca(2+) i Mg(2+) -> Na(+). NaCl potrzebny jest do
regeneracji wsadu.
O ile pamiętam, sól jodowana zawiera 30 mg KI na 1 kg NaCl, czyli 30 ppm.
Jest to niewątpliwie ilość śladowa; sądzę że zmywarki muszą być przystosowane
do znacznie większych zanieczyszczeń obecnych w wodzie wodociągowej. Co
więcej KI jako taki nie ma prawa zaszkodzić wymieniaczowi jonowemu, po prostu
ok. 30 ppm wymieniacza będzie w formie potasowej zamiast sodowej. Być może
problemem jest wielkość kryształów, a co za tym idzie - możliwość zatykania
systemu. Sól spożywcza może zawierać też jakieś frakcje nierozpuszczalne w
wodzie, które nie szkodzą produktowi spożywczemu, a mogą szkodzić zmywarce.
Jeśli chodzi o nieprzydatność soli do zmywarek do spożycia - jest to wg mnie
jedynie formalność dla produktu nie posiadającego atestu jako środka
spożywczego.
Podsumowując - prawdopodobnie można bez szkody dla urządzenia używać zwykłej
soli spożywczej. Ale ja używam soli do zmywarek. :-)


3 Autorzy, copyleft i inne

3.0 Kontakt z autorem

"Często zadawane pytania na pl.sci.chemia" redaguje Piotr Gogolewski (do
spółki ze skryptem w perlu, dzięki któremu istnieje wersja HTML). Kontakt:
chemia[małpka]panoramix.net.pl lub bezpośrednio na grupie pl.sci.chemia.

3.1 Osoby które przyczyniły się do powstania tego dokumentu

Tomasz Pluciński <tomek[małpka]chemik.chem.univ.gda.pl>
Michał Sobkowski <msob[małpka]ibch.poznan.pl>
----
[małpka] =

3.2 Gdzie można znaleźć aktualną wersję FAQ?

Świeże wersje leżą pod adresami:
* http://www.chemia.px.pl/Kampinos/pl.sci.chemia.html (HTML, polskie litery
w kodowaniu iso-8859-2)
* http://www.chemia.px.pl/Kampinos/pl.sci.chemia.txt (tekst, polskie litery
w kodowaniu iso-8859-2)
* http://www.chemia.px.pl/Kampinos/pl.sci.chemia.ascii.txt (tekst, bez
polskich liter)

3.3 Historia tego dokumentu

Ostatnie zmiany:
* Poprawki, rozszerzenie kilku punktów, aktualizacja odsyłaczy - 28.11.2006
* Czy w zmywarkach można używać "zwykłej" soli kuchennej? (2.13) - 17.11.2006
* Rozwiązywanie zadań dla bardzo opornych czyli dodany punkt 2.1, a co za tym
także idzie zmiany w numeracji punktów 2.*. - 10.11.2003
* Odsyłacz do kolejnej strony z oprogramowaniem (punkt 2.8), drobne poprawki,
nowa wersja skryptu generującego wersję HTML - 02.11.2003
* Jak usunąć plamy z atramentu bądź tuszu? (punkt 2.11) - 01.11.2003

Pierwsza wersja pojawiła się w Sieci 12 maja 2001 r.

3.4 Copyleft

Dokument ten może być rozpowszechniany bez ograniczeń pod warunkiem nie
dokonywania w nim zmian.


--
usenet_faqbot.pl 0.021


From: Saiko Kila <fnvxbxvyn phgzr.vqrn.arg.cy>
Subject: Re: =?ISO-8859-2?Q?Ciek=B3y_azot?=
Proces Michal Sobkowski <msob falszywy.adres.invalid> zwrócił błąd:

>> Bo słyszałem, że ciekły azot należy przechowywać w naczyniach Dewara,
>> ale są one zajebiaszczo drogie. Czy można by przechowywać ciekły azot
>> w zwykłym termosie (ponieważ większość termosów jest wykonywana
>> właśnie na wzór naczynia Dewara). Proszę o pomoc.
>>
> Zasadniczo można, z zachowaniem dużej ostrożności przy nalewaniu azotu,
> gdyż wówczas jest największe niebezpieczeństwo pęknięcia szkła i
> implozji. Firmy zajmujące się kriotechniką mają w ofercie termosy
> przystosowane do ciekłego azotu, zwykły termos nie jest przygotowany do
> takich różnic temperatur, może też izolować mniej efektywnie niż sprzęt
> profesjonalny.
> No i oczywiście pod żadnym pozorem nie można zamykać szczelnie termosu z
> ciekłym azotem, bo zmieni się w bombę!!!

Ja bym dodał, że i termosy i tańsze dewary są niezbyt dobre do długiego
przechowywania azotu. Zależnie od wielkości, ale może to być np.
tydzień, później już azot wyparowuje i trzeba dolewać.

A jeśli azot jest używany przypadkiem do zamrażania czegoś, to to coś
(np. próbka) też jest potencjalną bombą, i dobrze jest używać maski na
oczy/twarz.

--
Saiko Kila
Unregistered Windows User #7.29581131e8


From: Michal Sobkowski <msob falszywy.adres.invalid>
Subject: Re: Konserwanty w piwie
On 10/11/2007 4:44 PM, J.F. wrote:
> On Wed, 10 Oct 2007 20:11:02 +0200, Michal Sobkowski wrote:
>
>>Sterylizacja niszczy przetrwalniki bakterii, pasteryzacja nie
>
>
>
> Rozumiem .. ale po wyjeciu z pieca to dlugo tym przetrwalnikom zajmuje
> rozwoj ?
>
To jest pytanie z kategorii "Jak długo będzie stało drzewo, zanim
przewrĂłci je wiatr?". :-)

Zależy jakie bakterie, czy i ile przetrwalników wytworzyły, jak długo i
w jakiej temperaturze prowadzona była pasteryzacja, czy przetrwalniki
dostały impuls do rozwoju, jak szczelny jest słoik, jaka jest zawartość
słoika przede wszystkim pH i obecność naturalnych konserwantów (w pH
obojętnym i lekko zasadowym pasteryzacja jest szczególnie mało skuteczna).
Przetwory pasteryzowane mogą więc stać dziesiątki lat bez rozwoju
mikroorganizmów, a mogą się też popsuć w ciągu kilku tygodni.
MS
--
Michał Sobkowski, Poznań
http://www.man.poznan.pl/~msob/
"Każdy złożony problem ma proste, błędne rozwiązanie!"
[U. Eco]


From: "Pawel Jaloszynski" <scyd.WYTNIJ gazeta.pl>
Subject: Re: szkodliwosc kadzidelek?
MSPAN <73235 beer.com> napisał(a):

> Poza nia, w procesie spalania
> generalnie oferuje takie samo bogactwo szkodliwych substancji, jak
> kazdy inny material roslinny, tak?

Tak; pewnie gdyby opony samochodowe zawieraly nikotyne to tez by sie
znalezli ludzie, ktorzy by to palili ;-) Musialbys material roslinny spalac
w strumieniu tlenu, zeby uniknac powstawania roznych dziwnych zwiazkow
organicznych. Przeciez cala idea palenia kadzidelek oparta jest na tym, zeby
nie spalic calkowicie skladnikow, bo skad by sie zapach bral.

Pawel

--
Wysłano z serwisu Usenet w portalu Gazeta.pl -> http://www.gazeta.pl/usenet/


From: "alburnus" <korlinski WYTNIJ.gazeta.pl>
Subject: =?ISO-8859-2?Q?Re:_ciek=B3e_sole?=
mateuszkrecisz <mateuszkrecisz o2.pl> napisał(a):

> On 3 Pa=BC, 15:00, mateuszkrecisz <mateuszkrec... o2.pl> wrote:
> > Stopi=B3em w prob=F3wce azotan(V) amonu. Czy po ostygni=EAciu rozpu=B6ci =
> si=EA
> > on normalnie w wodzie?
>
> >b=B3=B1d. Chodzi=B3o mi o azotan potasu
>

Chemia jest nauką empiryczną - sprawdź i podziel się z nami swymi
obserwacjami.

alburnus
http://www.chemlinki.w.pl


--
Wysłano z serwisu Usenet w portalu Gazeta.pl -> http://www.gazeta.pl/usenet/


Serwery wirtualne dla wszystkich


From: mirek.wu vp.pl
Subject: =?iso-8859-2?q?Re:_=AFywica_alkidowa?=
Witam. Nie wiem, co to jest ta KT, ale ftalaki to by=B3 sztandarowy
produkt kilku Polifarb=F3w (Wroc=B3aw, Cieszyn, W=B3oc=B3awek, D=EAbica).
Wymieszana z sykatyw=B1, pigmentem i paroma innymi dodatkami (receptura
jest tajemnic=B1 s=B3u=BFbow=B1) tworzy=B3a farb=EA ftalow=B1 np do pod=B3=
=F3g.
Impregnowanie czym=B6 takim, to jak pomalowanie pokostem. Sam nic
lepszego nie wymieszasz.
=AFycz=EA sukces=F3w - Mirek


From: "Jd." <jdubowski interia.pl>
Subject: Re: palnik Bunsena

Użytkownik "mateuszkrecisz" <mateuszkrecisz o2.pl> napisał w wiadomości
news:1192296441.892549.318090 e9g2000prf.googlegroups.com...
> Czemu palnik Bunsena jest taki drogi? To znaczy, 63,50 zł to nie jest
> tak dużo, ale też nie jest tak mało.

To nie jest garnek który w Chinach klepia w milionach sztuk...
63,50 to raczej tanio jak na produkt nie znajdujący masowego odbiorcy.

> Przecież to tylko stalowa rura i
> oliwka na gaz.

Jaka oliwka?

> I czym się różni palnik na gaz ziemny od palnika na
> propan-butan?

Wielkością otworu dyszy.

--
==========###-###*###-###==============
Jaroslaw Dubowski, Bytom jdubowski interia.pl
==========###-###-###-###==============





From: "WT" <safinwt poczta.onet.pl>
Subject: Re: Kolumna żelazna z Delhi
> Czy warto ten sposób zabezpieczania antykorozyjnego wykorzystac
> współczesnie?
>
Taki sposób się nie bardzo sprawdza. Najstarsi ludzie opowiadali, że jak w
Meksyk uderzył asteroid, to z drugiej strony, czyli w Indiach, z Ziemi
wydostały się skały zawierające technet. Taki kamień zawierający technnet,
dodany do stali w bardzo małych ilościach powoduje zatrzymanie korozji. To
miało umożliwić budowę nierdzewnej kolumny i produkcję damasceńskiej stali,
która tam została najpierw wynaleziona. Stal z dodatkiem technetu mogła być
wielokrotnie grzana i skuwana bez korozji. Podobno tak zabezpiecza się
silniki pojazdów wojskowych przed korozją, żeby jednocześnie były zdatne do
natychmiastowego użycia. Może to jest wyjaśnienie braku korozji kolumny.
Pozdrawiam



From: Pawel Wielgus <pawel.wielgus gmail.com>
Subject: Re: =?ISO-8859-1?Q?stopie=F1_utlenienia?=
grazyna.pieczara neostrada.pl wrote:
> Uzytkownik "Pawel Wielgus" <pawel.wielgus gmail.com> napisal w wiadomosci
> news:f3ln82$4sd$1 okapi.ict.pwr.wroc.pl...
>
>>grazyna.pieczara neostrada.pl wrote:
>>
>>>Witam,
>>>mam jedno pytanie. Czy w związku CS2 stopień utlenienia oblicza się jak w
>>>substancji organicznej, czy nieorganicznej?
>>>
>>>
>>
>>Nie ma roznicy w ustalaniu stopni utlenienia dla zwiazkow organicznych i
>>nieorganicznych. Fakt, raz siarka jest na +6, innym razem na -2, ale nie
>>ma to nic wspolnego z byciem (nie)organicznym, a raczej od
>>elektroujemnosci atomow budujacych dana czasteczke. Dlatego np. Cl ma
>>dodatni formalny stopien utlenienia w chloranach, ale ujemny w
>>chlorkach. Wszystko staje sie jasniejsze po spojrzeniu na tablice
>>elektroujemnosci, np. wg Paulinga.
>>W CS2 formalny stopien utlenienia wegla jest taki jak w CH4, a siarki
>>taki, jak w H2S.
>>Warto tez pamietac, ze formalne stopnie utlenienia maja sie nijak do
>>rzeczywistosci. Nie kazdy zwiazek ma czysto jonowa budowe. A w zasadzie
>>to wiekszosc nie ma.
>>
>>Pozdrawiam
>>
>>Pawel
>>
>
>
> Patrzac na tablice elektroujemnosci C i S maja taka sama jej wartosc, wiec
> oba sa na zerowym stopniu utlenienia? Czy siarka (pochodzac od siarczku)
> jest na -II, a wegiel na +IV?
>
>
Wg mojej tabelki, C ma 2.55, a S 2.58.
Formalnie rzecz ujmujac, powinno byc C(+4) i S(-2). Chociaz, jak
wczesniej wspomnialem, nijak ma sie to do rzeczywistosci.

Aha, oczywiscie wczesniej pomylilem sie jesli chodzi o porownanie do
metanu. W metanie wegiel jest formalnie na -4 stopniu utlenienia.

Pawel


From: Michal Sobkowski <msob falszywy.adres.invalid>
Subject: Re: Czas =?ISO-8859-2?Q?po=B3owicznego_zaniku=2E?=
On 11/3/2007 11:55 AM, mat17a o2.pl wrote:
> Witam mam pytanie: [ciach!]
Napisz to jeszcze raz bez byków, to możemy zacząć rozmawiać.

MS

--
Michał Sobkowski, Poznań
http://www.man.poznan.pl/~msob/
"Każdy złożony problem ma proste, błędne rozwiązanie!"
[U. Eco]


Kolczyki i naszyjniki, biżuteria


From: "hm" <robaczek48WYTNIJTO op.pl>
Subject: Re: Otrzymywanie azotanu srebra
> Pierwszy problem jest emocjonalny. Chęć uzyskania srebra (lub jego soli)
> przeważa czasem nad zdrowym rozsądkiem - i w ten sopsób niszczone sa
> bezcenne pamiątki rodzinne i monety srebrne!

Nie mam zamiaru niszczyć pamiątek lub starych monet srebrnych. Azotan srebra
potrzebny mi jest do zrobienia lustra półprzepuszcalnego, a nie dla satysfakcji
posiadania garstki czarnego proszku o nazwie "srebro".

> > Monety albo klisze rozpuściłbym w HNO3, następnie
> > solą kuchenną wytrącił AgCl. Następnie zredukowałbym AgCl kwasem solnym i
> > cynkiem. 2AgCl + 2HCl + Zn => 2Ag + 2HCl + ZnCl2.
> Kłopotliwe i czasochłonne. Proponuję:
> http://www.chem.univ.gda.pl/~tomek/srebro-odzysk.htm

Przykro mi, ale nie posiadam 30 litrów utrwalacza fotograficznego, ani kliszy
rentgenowskich. Sposób z cynkiem i kwasem solnym jest prosty i nie wymaga
trudnodostępnych odczynników.
>
> > Metliczne srebro rozpuściłbym
> > w kwasie azotowym i gotowe.
> Smród trującycyh tlenków azotu.
> Proponuję kilkakrotne ogrzanie AgCl ze stężonym NaOH (dekantacja i kolejna
> porcja NaOH bez płukania). Ostatecznie wypłukać dokładnie wodą czarny AgOH i
> dodać kroplami niedomiar HNO3. I dopiero teraz "i gotowe". To naprawdę o
> wiele prostsza procedura. Dla chemików ciekawostka: dlaczego możliwe jest
> przeprowadzenie AgCl w AgOH - którego iloczyn rozpuszczalności jest WIĘKSZY
> niż AgCl?

To faktycznie jest lepsze. Ale tlenki azotu mi wcale nie przeszkadzają - mogę
przecież zrobić pod wyciągiem.
Aczkolwiek dziękuję za porady.

--
Wysłano z serwisu OnetNiusy: http://niusy.onet.pl


From: Marion <Maria.Anna84 gmail.com>
Subject: Re: Amoniak z kanalizacji
No coz, dziekuje za pomoc, wklejam mojego posta w wersji bez polskich
znakow. Najdziwniejsze jest to, ze na naszej grupie w innych postach
uzywam polskich liter i jest wszystko ok. Dziwne...
Przepraszam za ta katorge przy czytaniu ;)

>bobik:
A moze gdzies jest zaklad fryzjerski?
Moze farbuja wlosy i robia trwale starymi metodami? Tylko chyba nie
24/7...

>J.F.:
Co do siarczanu zelaza (np. PIX) to jest to koagulacja zwiazkow
fosforu, ktore powoduj eutrofizacj zbiornikow wodnych co prowadzi do
warunkow
beztlenowych i produkcji toksycznego siarkowodoru (oczywiscie
upraszczajac). Dodanie siarczanu zelaza wyeliminuje nieorganiczne
formy fosforu zawarte w sciekach przeksztalcajac je w trudno
rozpuszczalne osady fosforanow metali, gdzie rownoczesnie powstaja
wodorotlenki, ktore wytracaja sie . W wyniku takiego procesu powstaja
klaczki, ktore wia a stracone fosforany metali i inne substancje
zawieszone w sciekach, w tym tez fosfor zwiazany organicznie.
Dodawanie PIXu czy PAXu do sciekow jest jedna z najlepszych tego typu
metod usuwania fosforanow, nie jest ona bardzo droga, a bardzo
wydajna.
Dodaje si tych zwiazkow tylko wtedy kiedy wskazniki fosforanow
przekraczaj dopuszczalne normy.
Skad opinia ze to taka droga metoda?

To bardzo dziwne, czesto zdarza si ze prasa pisze o czyms o czym nie
ma zielonego pojecia, ale tez nie chce tutaj ganic dziennikarza, bo
nie czytalam artykulu, moze ma Pan racje ze cala instalacja lub nawet
jej eksploatacja kosztowala ogromne sumy, albo ten kolektor byl tak
ogromny i tak zanieczyszczony, ze takie ogromne ilosci zwiazku
potrzebowali. Ciekawe...


From: lcc <pikolinian o2.pl>
Subject: =?iso-8859-2?Q?top_200_lek=F3w?=
.... prawdopodobnie w hameryce, wg przchodów. chyba.
http://www.chem.cornell.edu/jn96/outreach.html

--
Using Opera's revolutionary e-mail client: http://www.opera.com/mail/


From: "Tomek \"Polimerek\" Ganicz" <zobacz na.mojej.stronie.invalid>
Subject: Re: Klasy =?ISO-8859-2?Q?szk=B3a_laboratoryjnego_i_nie_t?=
__Maciek pisze:
> Czy możecie mi powiedzieć co oznacza klasa szkła laboratoryjnego,
> zwłaszcza jeżeli chodzi o cylindry miarowe (menzurki)?
> Zapewne chodzi o dokładność, no ale właśnie, jak to jest, czy jest
> określone jakie są dopuszczalne błędy w danej klasie itp.? Jak widzę,
> najpopularniejsze jest szkło kl. B.
>

Jeszcze jeden ciekawy link, który bardziej precyzyjnie opisuje warunki
dla klas sprzętu analitycznego wg różnych norm:

http://www.ukas.com/Library/downloads/publications/LAB15.pdf
--
--------------------------------------
Tomek "Poli_merek" Ganicz
http://www.ceti.pl/kganicz/poli/kontakt.html
--------------------------------------


From: "alburnus" <korlinski gazeta.SKASUJ-TO.pl>
Subject: =?ISO-8859-2?Q?Re:_zwi=B1zek,_kt=F3rego_Rosjani?= =?ISO-8859-2?Q?e_u=BFywaj=B1_do_usuwania_chmur=3F?=
Marion <Maria.Anna84 gmail.com> napisał(a):

> Witam,
>
> nie moge sobie przypomniec (a mowili na wykladach) jakiego zwiazku
> uzywaja Rosjanie do usuwania chmur nad Moskwa przed roznymi swietami
> narodowymi. Probowalam wyguglowac, ale nie umiem zadac pytania. Czy
> ktos mi przypomni?

Jodek srebra AgI (patrz np. http://vpivienna.org/informator.php?
op=sz&id=340&pid=334).

alburnus
http://www.chemlinki.w.pl


--
Wysłano z serwisu Usenet w portalu Gazeta.pl -> http://www.gazeta.pl/usenet/


Biżuteria ręcznie robiona


From: J.F. <jfox_xnospamx poczta.onet.pl>
Subject: Re: swiecacy w ciemnosci mountain dew
On Thu, 18 Oct 2007 14:40:07 +0200, Tomasz Pluciński wrote:
>Roztwór handlowy podchlorynu jest zazwyczaj
>rozcieńczony - co daje kiepski efekt świecenia. Natomiast wprowadzenie
>gazowego chloru daje LOKALNIE duże stężenie podchlorynu - i stąd
>intensywność czerwonego świecenia w pobliżu wlotu chloru - jest większa.

No wlasnie czy on lokalnie taki stezony ?
Ilosci nie sa przeciez duze, a szybkosc wchlaniania jest jaka jest.


J.


następna strona